检验报告管理制度

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检验报告管理制度

1．目的：为了便于产品质量的管理和控制，加强对检验报告的管理，保证产品质量具有可追溯性。

2．范围：对公司生产的牛乳出厂时必须出具检验报告。

3．责任者：化验员、中心化验室主任、品管部主任

4．内容

4．1检验要求：化验室对每批产品均按相应的企业标准制定的出厂检验项目进行检验。

4．2报告要求：

4.2.1每批产品经检验合格后，由化验室出具检验报告。

4.2.2检验报告由品管部负责人审核、签字、盖章后交与生产车间。

4.2.3生产车间根据客户要求在产品包装箱中放入检验报告，产品出厂时必须附带检验报告。

4.2.4每批产品的检验报告必须保存备份，保存期至少要大于企业标准中制定的产品保质期，报告由品管部负责保管。

4.2.5报告中涉及的产品已超过保质期，并在市面上销售完毕，对该批报告进行销毁。

药品试剂管理制度

1． 目的：为了防止药品、试剂用错乱用，保管不当失效。

2． 适用范围：中心化验室的所有试剂。

3． 责任者：化验员、中心化验室主任。

4． 内容：

4．1 有强氧化性和强还原性的药品试剂须分开存放。

4．2 易挥发的药品试剂必须用特殊的容器盛放。

4．3 怕光的药品试剂必须用棕色的瓶子，必要时包上黑色不透光纸放在黑暗处，配试剂时可在较黑暗处避免强光对其破坏。

4．4 有毒的药品试剂不能与一般试剂混放，并做特殊标记，提醒使用者小心。

4．5 药品负责人对新进的药品试剂必须登记，并根据特性安排合适存放位置，对领用者、数量、药品、试剂领用日期进行详细登记。

4．6 各种试剂配制及蒸馏水由专人负责，保证足够的使用量，并按要求进行标定存放。违规造成事故者，将对其追究相应责任。

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