纺织品色牢度检测

秦广

纺织品色牢度的检测方法

一、概述
　　纺织品在其使用过程中会受到光照、洗涤、熨烫、汗渍、摩擦和化学药剂等各种外界的作用，有些印染纺织品还经过特殊的整理加工，如树脂整理、阻燃整理、砂洗、磨毛等，这就要求印染纺织品的色泽相对保持一定牢度。在色牢度各项目中，最常用的是耐洗、耐光、耐摩擦色牢度三项。衣物在穿着过程中要受到诸如摩擦、水浸、汗渍等因素的作用，染料和织物结合不牢固就会泳移到人体皮肤上，由于人体的汗渍和唾液中的催化作用，也能够促使染料分解而对人体健康造成危害。纺织品印染加工是一个化学处理过程，接触的化学品包括纤维原料、油剂、浆料、染料、整理剂和各种加工助剂，其中有些物质对人体也有害。因此，除检测耐洗、耐光、耐摩擦这三项常用的色牢度项目外，还要加强耐水、耐汗渍、耐酸斑、耐碱斑、耐次氯酸漂白、耐过氧化物漂白、耐甲醛等色牢度的检测。实际工作中，主要根据产品标准的要求和产品的最终用途来决定检测项目。
　　本节中评定色牢度使用灰色样卡，灰色样卡分变色样卡和沾色样卡。变色样卡是用作检测变色对比标准的样卡(符合GB/T 250－1995)；沾色样卡则是做检测沾色对比标准的样卡(符合GB/T 251－1995)。两种样卡均为五级九档制。灰卡是标准物品，使用时要注意保持整洁，严禁用手触摸灰卡表面，使用后应装入灰卡保护袋内，注意避光、防潮。
　　印染纺织品色牢度的检测需用标准贴衬织物，标准贴衬织物分单纤维和多纤维两种。单纤维贴衬织物只能测出试样对一种纤维贴衬的沽色性能，多纤维贴衬织物可以同时测出试样对多种纤维贴衬的沾色性能。贴衬织物应存放在密封、避光、干燥的场所。
　　检测用水为三级水(GB/T 6151－1997中8.1)，浓度以每升所含毫升数(mL/L)或每升所含克数(g/L)表示。
　　二、耐水色牢度的检测方法(GB／T 5713－1997)
　　耐水色牢度的检测方法适用于检测各类纺织品颜色的耐水浸渍能力。
　　⒈　检测准备
　　⑴　试样的制备：试样的制备方法有三种，具体如下：
　　①　如试样是织物，选用下列两种方法中的一种制备：
　　a．
取40mm×100mm试样一块，正面与一块40mm×100mm的多纤维贴衬织物相接触，沿一短边缝合，形成一个试样。
　　b.　取40mm×100mm试样一块，夹于两块40mm×100mm单纤维贴衬织物之间，沿一短边缝合，形成另一个组合试样。
　　②　如试样是纱线，将纱线编成织物，按织物试样制备；或以平行长度组成一薄层，用量约为贴衬织物总量的一半。按下列两种方法之一制备∶一是夹于一块40mm×1OOmm多纤维贴衬织物及一块40mm×100mm染不上颜色的织物之间，沿四边缝合，形成一个组合试样；二是夹于两块40mm×100nnn规定的单纤维贴衬织物之间，沿四边缝合，形成另一个组合试样。
　　③　如试样是散纤维，将其梳、压成一薄层，取其量约为贴衬织物总量的一半。按下列两种方法之一制备：一是夹于一块40mm×100mm多纤维贴衬织物及一块40mm×1OOmm染不上颜色的织物之间，沿四边缝合，形成一个组合试样；二是夹于两块40mm×1OOmm规定的单纤维贴衬织物之间，沿四边缝隙合，形成另一个组合试样。
　　⑵　贴衬织物：使用的贴衬织物有两种，任选其一，尺寸均为40mm×1OOmm，一块是多纤维贴衬织物，另两块是单纤维贴衬织物。单纤维贴衬织物中，第一块用试样的同类纤维制成，第二块则由表3－23规定的纤维制成；如试样为混纺或交织品，则第一块用主要含量的纤维制成，第二块用次要含量的纤维制成。或另作规定。如需要，用一块不上色的织物(如聚丙烯类)。
表3－23　耐水色牢度试验用单纤维贴衬织物的纤维种类
第一块用
第二块用
第一块用
第二块用
棉纤维
羊毛
醋酯或三醋酯纤维
粘胶纤维
羊毛
棉纤维
聚酰胺纤维
羊毛或棉纤维
丝
棉纤维
聚酯纤维
羊毛或棉纤维
亚麻
羊毛
聚丙烯腈纤维
羊毛或棉纤维
粘胶纤维
羊毛
　
　
　

davidhu

比较专业！顶！！！

紫色阳光

感谢楼主，以后继续！

森蓝

thanks for ur sharing

张欣

很好，收藏 啊。谢谢分享!!!!

秦广

　十、耐甲醛色牢度的检测

⒈　准备
　　⑴　试样的制备：方法有三种：
　　①织物试样，将织物剪成40mm×100mm的试样。②纱线试样，须将纱线编织成织物，将编好的织物剪成40mm×100mm的试样。或做成平行长度1OOmm、直径约5mm的灯芯束，并扎紧两端。③散纤维试样，将散纤维充分梳压，使之成为40mm×100mm的薄层，综合置于一块作为支承的棉织物上。
　　⑵　设备和试剂：①容积为6L的玻璃罩。②玻璃或不锈钢试样架。③容量为50mm的瓷碟。④甲醛溶液(350g／kg)。
　　⑶　评定变色用灰色样卡。
　　⒉　检测方法
　　将试样固定在玻璃架上，使之能自由地悬挂在瓷碟上，而不与甲醛溶液直接接触。在瓷碟中加入15mL甲醛溶液。再将玻璃罩罩在玻璃架、试祥和瓷碟之上，使试样置于甲醛饱和的大气中，在(20±2)℃下处理24h。取出试样，放在不受直接光照并且相对湿度变化小的室内新鲜空气中悬挂24h。
　　十一、耐唾液色牢度的检测方法(SN/T 1058－2002)
　　耐唾液色牢度检测方法适用于检测各种染色、印花纺织品(不包括纱线)耐唾液的色牢度。
　　⒈　检测准备⑴　试样的制备：取50mm×60mm的代表试样两块。⑵　试剂：试液1(pH＝8.6)每升含NaHCO34.2g，NaCl0.5g，K2CO30.2g。
　　试液2(pH＝2.5)每升含：NaCl4.5g，KCl0.3g，Na2SO40.3g，NH4Cl0.4g，CH3CH(OH)COOH3.0g，H2NCONH20.2g。⑶　检测用水为三级水，符合GB/T 6151－1997中的8.1。⑷　试验用贴衬织物。
　　⑸　试验用棉贴衬织物两块，尺寸不小于40mm×50mm。
　　⑹　设备：干燥皿：加入适量的三级水，在瓷板下为宜；烘箱：温度保持在(40±2)℃。
　　⒉　检测方法
　　将两块棉贴衬织物分别放人试液1和试液2中，使其完全浸透。然后在室温下将浸透的棉贴衬织物(含试液率在150％左右，以不滴水为宜)取出置于试样之上，用12mm宽五色胶带纸沿布边两侧粘牢(或沿布边两侧缝合)，使试样与已浸透的棉贴衬织物紧密结合，形成两个组合试样。将经过处理的组合试样放置于干燥皿中的瓷板上，放入恒温箱内，在(40±2)℃的温度下放置2h。取出试样展开，在自然空气中晾干或悬挂在温度不超过60℃的热空气中烘干。
　　⒊　结果评定　　

秦广

表3－27　耐过氧化物漂白色牢度试验用单纤维贴衬织物的纤维种类
第一块用
第二块用
第一块用
第二块用
羊毛、丝、亚麻、粘胶纤维、聚丙烯腈纤维
棉纤维
棉纤维、醋酯纤维
粘胶纤维
　　⑶　设备和试剂：
　　①　试管,试管的直径及长度能使卷状组合试样恰好装入,并能用漂液浸没。回流冷凝器,用以减少试验时漂液的蒸发。
　　②　漂液，组成如表3－28所示。
表3－28　漂液组成
始　浴
漂浴1
(用于天然及再生纤维) 漂浴2
(用于天然及再生纤维) 漂浴3
(用于羊毛及醋酯纤维) 漂浴4
(用于丝)
每升三级水中含：
过氧化氢溶液①(mL)
过氧化钠②(g)
硅酸钠溶液③(mL)
焦磷酸钠④(g)
氧化镁⑤(g)
5
－
5
－
0.1
－
3
5
－
0.1
20
－
－
5
－
20
－
5
－
0.1
起始pH±0.2⑥ 10.5 11.5 9.30⑦ 10.0
温度±O.2℃ 90 80 50 70
处理时间(h) 1 1 2 2
浴　比 30∶1 30∶1 30∶1 30∶1
①　含H2O2 304g/L(≈275g/kgH2O2)，如浓度与该值有差异，可取近似值。
②　100% Na2O2。
③　20℃时相对密度为1.32；SiO2∶Na2O≈2.7∶1。
④　Na4P2O7·10H2O。
⑤　MgCl2·6H2O。
⑥　如需要，用NaOH溶液调节。
⑦　漂液pH值在试验终结时不低于9.0。
　　⑷　检测用水为三级水，符合GB/T 6151－1997中的8.1。
　　⑸　评定变色用灰色样卡和评定沾色用灰色样卡。
　　⒉　检测方法
　　沿组合试样长边方向成卷，将40mm的成卷放入含适当漂液(见表3－28)的试管中，按表3－28中规定的温度和时间处理，使试样良好地浸没在漂液中。取出组合试样，在流动的冷水中冲洗10min，然后挤去水分，拆去除一短边外的所有缝线，展开组合试样，使试样悬挂在温度不超过60℃的空气中干燥。
　　⒊　结果评定
　　⑴　用灰色样卡评定试样的变色级数和贴衬织物的沾色级数。
　　⑵　写出检测报告。
　　⒋　注意事项
　　检测报告中应注明所采用的漂液号数，以及试样的变色级数和每种贴衬织物的沾色级数。
　　

秦广

工作液由下列组分的次氯酸钠浓溶液配制：
　　有效氯140～160g/L；
　　氯化钠(NaCl)120～170g/L；
　　氢氧化钠(NaOH)20g/L(最大)；
　　碳酸钠(Na2CO3)20g/L(最大)；
　　铁(Fe)0.01g/L(最大)。
　　用三级水将浓次氯酸钠溶液20.0mL稀释至1L。
　　③　过氧化氢溶液，2.5mL/L[30％(m/m)H2O2]或5g/L的亚硫酸氢钠溶液。
　　④　皂液，每升含肥皂5g，用于浸湿拒水织物。
　　⑶　检测用水为三级水，符合GB/T 6151－1997中的8.1.
　　⑷　评定变色用灰色样卡。
　　⒉　检测方法
　　如试样经拒水整理，需将试样在温度为25～30℃的肥皂液中充分浸湿，除去试样上多余皂液，使保持约为自身干质量的溶液，立即展开试样，放入次氧酸钠的溶液中，温度为(20±2)℃，搭比为50∶1。
　　如试样未经拒水整理，需将试样在室温下放入三级水中浸湿，除去试样上多余水分，展开试样，放入次氯酸钠的溶液中，温度为(20±2)℃，浴比为50∶1。
　　关闭容器，使试样在(20±2)℃的溶液中静置60min，避免阳光直晒。取出试样，在流动冷水中充分冲洗，然后放入规定的任一溶液中，在室温下搅动10min。试样在流动冷水中充分冲洗，除去多余的水分，悬挂在温度不超过60℃的空气中干燥。
　　⒊　结果评定
　　⑴　用灰色样卡评定试样的变色级别。
　　⑵　写出检测报告。
　　⒋　注童事项
　　⑴　所有次氯酸钠溶液必须随做随用。
　　⑵　使用过氧化氢时，注意执行有关安全预防措施。
　　九、耐过氧化物漂白色牢度的检测方法(GB/T 7070－1997)
　　耐过氧化物漂白色牢度检测方法适用于检测各类纺织品在加工中耐过氧化物漂浴的能力。
　　⒈　检测准备
　　⑴　试样的制备：试样的制备方法有三种，具体如下：
　　①　如试样是织物，按下述两种方法之一制备：一是取40mm×100mm的试样一块，正面与一块40mm×100mm的多纤维贴衬织物相接触，沿一短边缝合，形成一个试样；二是取40mm×100mm的试样一块，夹于两块40mm×100mm的单纤维贴衬织物之间，沿一短边缝合，形成另一个组合试样。
　　②　如试样是纱线，将纱线编成织物，按织物试样制备。或以平行长度组成一薄层，用量约为贴衬织物总量的一半。按下述两种方法之一制备广是夹于一块40mm×100mm多纤维贴衬织物及一块40mm×100mm染不上颜色的织物之间，沿四边缝合，形成一个组合试样；二是夹于两块40mm×100mm的单纤维贴衬织物之间，沿四边缝合，形成另一个组合试样。
③　如试样是散纤维，将其梳、压成一薄层，取其量约为贴衬织物总量的一半。按下述两种方法之一制备：一是夹于一块40mm×100mm多纤维贴衬织物及一块40mm×100mm染不上颜色的织物之间，沿四边缝合，形成一个组合试样；二是夹于两块40mm×100mm的单纤维贴衬织物之间，沿四边缝合，形成另一个组合试样。
⑵　贴衬织物：使用的贴衬织物有两种，任选其一，尺寸为40mm×100mm。一块是多纤维贴衬织物；另两块是单纤维贴衬织物，其中第一块用试样的同类纤维制成，第二块则由表3－27规定的纤维制成。如试样为混纺，则贴衬织物与第二位主要纤维同类属。或另做规定。如需要，用一块不上色的织物(如聚丙烯类)。

秦广

⑵　设备：吸管或滴管、圆头玻璃棒。
　　⑶　试剂：
　　①　乙酸溶液；含冰乙酸(CH3COOH)300g/L。
　　②　硫酸溶液：含浓硫酸(1.84g/mL)50g/L。
　　③　酒石酸溶液：含结晶酒石酸1OOg／L，醋酯纤维专用。
　　④　检测用水为三级水，符合GB/T 6151－1997中的8.1。
　　⑷　评定变色用灰色样卡。
　　⒉　检测方法
　　在室温下，将规定的酸液滴在试样上，用玻璃棒轻轻摩擦试样表面，使酸液渗入，形成一个直径约20mm的酸斑。对拒水织物，溶液用量不应超过0.5mL。然后将试样悬挂在室温空气中干燥。
　　⒊　结果评定
　　⑴　用评定变色用灰色样卡评定变色级别。
　　⑵　写出检测报告。
　　⒋　注意事项
　　应评出使用每种酸液的试样变色级数。必要时，也应报出试样的湿态变色级数。
　　七、耐碱斑色牢度的检测方法(CB/T 5716－1997)
　　耐碱斑色牢度检测方法适用于检测各类纺织品的颜色耐稀碱溶液的能力。
　　⒈　检测准备
　　⑴　试样的制备：试样的制备方法有三种，具体如下：
　　①　如试样是织物，取40mm×100mm的试样一块。
　　②　如试样是纱线，将纱线编成织物，取40mm×100mm的试样一块。或制成一个平行长度为100mm、直径为5mm的纱线束，扎紧两端。
　　③　如试样是散纤维，取足量，梳、压成40mm×100mm的薄层。
　　⑵　设备：吸管和滴管、圆头玻璃棒。
　　⑶　试剂：
　　①　碳酸钠溶液：含无水碳酸钠100g/L。
　　②　检测用水为三级水，符合GB/T 6151－1997中的8.1。
　　⑷　评定变色用灰色样卡。
　　⒉　检测方法
　　在室温下，将规定的碳酸钠溶液滴在试样上，用玻璃棒轻轻摩擦试样表面，使碱液渗入，形成一个直径约20mm的碱斑。对拒水织物，溶液用量不应超过0.5mL。然后将试样悬挂在室温空气中干燥，刷去碳酸钠残留物。
　　⒊　结果评定
　　⑴　用评定变色用灰色样卡评定变色级别。
　　⑵　写出检测报告。
　　八、耐次氯酸盐漂白色牢度的检测方法(CB/T 7069－1997)
　　耐次氯酸盐漂白色牢度检测方法适用于检测各种纺织品的颜色耐漂白的能力。
　　⒈　检测准备
　　⑴　试样的制备：试样的制备方法有三种，具体如下：
　　①　如试样是织物，取40mm×100mm的试样一块。
　　②　如试样是纱线，将纱线编成织物，取40mm×100mm试样一块。或将纱线紧密地单层绕于一薄片材料上。
　　③　如试样是散纤维，将散纤维充分梳、压，取足够量制成40mm×100mm的薄层，缝于一块不会影响次氧酸盐对试样作用的织物上，以作为支承。
　　⑵　设备和试剂：
　　①　可关闭的玻璃或瓷容器，用于放置试样及漂白溶液。
　　②　次氯酸钠(NaClO)工作液，每升约含2g有效氯，用10g／L的无水碳酸钠(Na2CO3)调节至pH值为11.O±0.2，温度为(20±2)℃。

秦广

⒉　检测方法
　　⑴　检测是在装有一根旋转轴杆的水浴锅内进行的。将组合试样放在容器内(五种检测方法中有两种是将试样和钢珠一同放入容器内)，注入预热至所需温度的皂液，使浴比为50∶1。按表3-26选定的方法、配方和试验条件在设备中处理。
表3－26　耐洗色牢度检测方法、配方和试验条件
　　　　　配方与条件
方法
试剂配方一
试剂配方二
试剂配方三
肥皂(g／L) 无水碳酸钠(g／L) 合成洗涤剂(g／L) 无水碳酸钠(g／L) 时间(min) 温度(℃) 钢珠(粒)
方法1 ５
－
４
－ 30 40 －
方法2 ５
－
４
－ 45 50 －
方法3 ５
２
４
１ 30 60 －
方法4 ５
２
４
１ 30 95 10
方法5 ５
２
４
１ 240 95 10

　　⑵　取出组合试样，用冷三级水清洗两次，然后在流动的冷水中清洗10min，挤去水分，拆除组合试样的三边，使试样和贴衬织物仅由一条缝线连接(如需要，断开所有缝线)。展开组合试样，悬挂在温度不超过60℃的空气中干燥。
　　⒊　结果评定
　　⑴　用灰色样卡评定试样的变色级别和贴衬织物的沾色级别。
　　⑵　写出检测报告。
　　⒋　注意事项
　　检测结束后，应注意试样的“清洗”和“挤干”。因为余液中含有残留染料会使贴衬织物的沾色加重而影响试验结果。如清洗不充分，可将试样置于40℃左右温水中反复漂洗几次再晾干即可。
　　六、耐酸斑色牢度的检测方法(GB/T 5715－1997)
　　耐酸斑色牢度检测方法适用于检测各种纺织品的颜色耐有机酸和无机酸稀溶液的能力。
　　⒈　检测准备
　　⑴　试样的制备：试样的制备方法有三种，具体如下：
　　①　如试样是织物，取40mm×100mm的试样一块。
　　②　如试样是纱线，将纱线编成织物，取40mm×100mm试样一块。或制成一个平行长度为100mm、直径约5mm的纱线束，扎紧两端。
　　③　如试样是散纤维，取足量，梳、压成40mm×100mm的薄层。