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怎么验成品仓库

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1#
发表于 2007-8-16 21:17:04 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
对成品仓库可有什么具体要求?怎么验成品仓库?
2#
发表于 2007-8-19 12:18:56 | 只看该作者
成品检验控制程序  
1.0 目的
确保只有符合规定标准的成品才予以放行。
2.0 适用范围
适用于所有经过装配完成待检验的产品及注塑部直接出货的产品。
3.0 职责
3.1 生产部:负责将经LQC100%检验的合格成品及注塑部全检合格成品,堆放在待验区域内,并作好
标识,报品质部QA检验,对不合格品进行控制和处理。
3.2 品质部QA:负责装配成品的首检确认,最终成品检验和控制。
3.3 PMC部:负责接收检验合格的成品。
4.0 定义(无)
4.1 成品:生产过程的结果可交付给客户使用的产品。
4.2 AQL:可接受的质量水准。
5.0 程序
5.1 首件检验
5.1.1 首件制作
生产线根据确认的样板和资料制作首件;
5.1.2 首件检验
QA接收生产部装配车间的首件成品后,依据订单、生产通知书、图纸、检验作业指导书、样板、
BOM等进行检验。并将检验结果记录于《首件检查报告》中,对检验发现的问题点进行记录并通知
生产线及IPQC予以重点跟踪。
5.2 成品检验
5.2.1 抽样确定
如无特别要求,医疗部应按ANSI/ASQCZ1.4 1993,水平Ⅱ(医疗产品水平Ⅲ),正常单次抽样;
SPX 部应按MIL-STD-105E,水平Ⅱ,正常单次抽样。
5.2.2 QA抽样
生产线将生产完的成品存放在待检区域内,并挂上《产品标识卡》,注明产品型号、单号,QA按
AQL进行成品抽样
5.2.3 QA检验
5.2.3.1 资料和样板的准备
QA在成品检验前应准备好相关资料:订单、生产通知书、图纸、检验作业指导书、样板、BOM
等相关的产品资料;
5.2.3.2 仪器设备的准备
QA应检查仪器设备的校准状态和技术参数的设置状态;
5.2.3.3 检验
QA拆开成品包装依相关资料和样板检查外观、颜色、结构、包装、性能等,将不良缺陷的产品
贴上红色箭头,并在箭头上注明不良原因,检出的不良品应予以分类隔离;
5.2.3.4 对机
检验完毕后,QA应组织生产线组长、IPQC对不良品进行对机,当不良缺陷获得共识后,生产线
组长应将不良问题点反馈到相关LQC及直接责任工位进行纠正和改善,IPQC进行监控;
5.2.3.5 《QA检验记录表》的审批和发放
当不良缺陷已被确定和该批次检验完成后,医疗部QA应填写《QA检验记录表》(SPX部QA应填
写《出货检验报告》),经品质主管或主管助理审批后,由QA发放至相关生产部门;
5.2.3.6 不合格品的处理
当不合格品缺陷数超AQL,该批被判定拒收需返工时,QA应发出《返工通知单》和重大问题的
《纠正/预防措施报告》,由生产线管理人员组织相关人员进行返工,具体执行《不合格品控制
程序》。
5.2.4 IPQC应跟进生产线返工状况,返工完毕后,应重新检验。具体根据5.2.1~5.2.3 执行;
5.2.5 成品标识
QA检验合格后,应在成品箱上盖“PASS”章标识,并通知生产线管理员把货物放在成品合格区
内,办理进仓手续。
5.3 产品进仓
医疗部物料员凭《QA检验记录表》,SPX部物料员凭《出货检验报告》办理成品进仓手续。
5.4 产品放行
所有成品均须经QA检验合格后,才予以放行和交付。不合格品未经授权批准或客户同意,一律不予放行
3#
发表于 2007-8-19 21:53:42 | 只看该作者
是验成品还是放成品的仓库呢?如果是仓库的话,主要是看防虫,防鼠,防潮,防盗,方面的程序和操作是否齐全.还有就是成品的搬运,储存,防护,交付.方面的操作和程序是否有效.总之就是要把所有有可能对成品存贮不利的因素全都控制到即可!!
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